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Unser Labor bietet ein umfangreiches Spektrum an Untersuchungen, um seltene angeborene Stoffwechselstörungen zu diagnostizieren. Dazu gehören Störungen des Aminosäurestoffwechsels, Organoazidopathien, Fettsäureoxidationsstörungen, lysosomale Erkrankungen, Glykosylierungsstörungen sowie Purin- und Pyrimidinstoffwechselstörungen. Zusätzlich führen wir Verlaufsuntersuchungen bei bestehenden Therapien und genetische Untersuchungen zur Diagnoseabsicherung durch.

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Ciclosporin A (Trockenblut)

Material: Trockenblut Zwei durchtränkte Spots
Präanalytik: Die markierten Areale durch Auftropfen auf die Vorderseite der Testkarte mit jeweils einem dicken Tropfen vollständig mit Blut durchtränken. Nicht mehrfach auf bereits geronnenes Blut auftropfen. Es kann venöses Blut aufgetropft werden. Testkarte senkrecht gestellt ohne zusätzliche Wärmeanwendung für 2 bis 3 Stunden trocknen lassen.
Methode: LC-MS/MS
Indikation: Medikamentenspiegel-Bestimmung bei Immunsuppression nach Transplantation
Messfrequenz: wöchentlich
Akkreditiert: ja
Referenzbereich(e): Die Referenzbereiche sind von Therapie und transplantiertem Organ abhängig. Die Konzentrationen werden daher vom Einsender selber beurteilt.

Screening-Labor Hannover

Facharztpraxis für Laboratoriumsmedizin

Dr. med. Dr. rer.nat. Nils Janzen 
Facharzt für Laboratoriumsmedizin,
Diplom-Biochemiker

Dr. med. Thomas Neiße
Stellvertreter
Facharzt für Dermatologie und Venerologie,
Sexualmediziner

Kontakt

Adresse
Screening-Labor Hannover
Am Steinweg 11A/13B
30952 Ronnenberg/Benthe

Anschrift
Postfach 91 10 09
30430 Hannover

E-Mail: labor(at)metabscreen.de
Tel. 05108-92163-0
Fax. 05108-92163-19

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